美国女孩汉娜·费达是唐氏综合征患儿。一次向母亲康妮·费达抱怨玩儿的娃娃跟自己长得不像后，康妮自己动手，为女儿制作克隆版娃娃。

　　汉娜现年13岁，与家人住在宾夕法尼亚州匹兹堡，自小确诊患有唐氏综合征。9岁时，汉娜抱怨玩具娃娃中没有一个长得像自己。于是康妮自己动手，设计出克隆版“唐氏儿娃娃”，并请一家企业制作娃娃的各个部位。

　　“我希望汉娜玩儿带有唐氏儿特征的娃娃，从中看到美好，因为那就是我看着她时的感受。”康妮说，“看到新娃娃，汉娜激动得发抖。她说，‘喜欢它是因为它很可爱，它就是我’。”

　　受此启发，康妮设计出一系列“唐氏儿娃娃”，它们高约46厘米，带有唐氏儿的明显特征，比如马鞍鼻、口半开等，有的一头金发，有的黑发戴眼镜。

　　为帮助唐氏儿锻炼运动技能，所有娃娃的服装均采用拉链、尼龙搭扣、纽扣、吸扣等方式，可以替换。每个“唐氏儿娃娃”售价87.5美元，只接受预订。康妮的目标是以一种“诚恳、讨人喜欢的方式”展现残疾儿童，让更多唐氏儿拥有“一生的朋友”。 （乔颖）

　　（广州日报 乔颖）