现年44岁的邓邦学，出生在桐梓县狮溪镇瓦房村烂堡组的一个贫困农民家庭，1994年10月与娄方兰结婚。1995年7月大儿子邓波，1997年9月二儿子邓旭，1999年9月三儿子邓伟，2002年8月四儿子邓贵川相继出生。

　　天有不测风云。四个儿子的降生，不但没能给这个命运多舛的家庭带来好运，反而让这个家陷入无穷无尽的痛苦深渊中。4岁之前一切正常的大儿子邓波，2000年刚满5岁就突然出现脚软。刚开始，夫妻俩以为儿子缺钙，连忙给邓波补钙，不但没好，病情越发严重。从发现脚软开始，肌肉迅速萎缩。10岁后，邓波手脚变得弯曲，不能行走，器官也开始收缩，逐渐呼吸困难。

　　2009年7月18日，刚满14岁的大儿子邓波带着还未成年的身躯和父母无尽的关爱告别人世。二儿子邓旭的发病历程和大儿子一样，2011年8月16日，也是刚满14岁不久就夭折。

　　大儿子和二儿子离世后，邓邦学夫妇发誓，一定不能让悲剧再在三儿子和四儿子身上重演。2006年4月19日，三儿子邓伟刚开始出现脚软，邓邦学就连忙带到重庆儿科医院进行系统检查。

　　检查结果对邓邦学来说犹如噩梦：邓伟患的是进行性肌肉萎缩。医生告诉邓邦学，这种病主要是由遗传基因引起，目前医学上还没有特效药能够治愈。如果照顾得好，最多可以活到18岁，照顾不好，一般不超过15岁。

　　“不超过15岁，这不正是大儿子二儿子的遭遇吗，难道悲剧又要在三儿子身上重演？”邓邦学不觉打了一个寒颤。连忙抓住医生的手使劲摇：“医生，是不是弄错了？”

　　当得知诊断结果千真万确，邓邦学险些栽倒在地。旁边的人连忙扶住他：“你一定要坚强啊，孩子还需要你照顾，要是连你都倒下了，孩子可就真的没希望了呀！”

　　2005年，四儿子邓贵川刚满3岁，邓邦学就带着他来到重庆儿科医院，希望四儿子能够逃过遗传噩梦。

　　然而，检查结果和三个哥哥一模一样：“遗传性肌肉萎缩。”

　　尽管如此，邓邦学夫妇仍然不愿意放弃对儿子的治疗，只要听说哪里能够治疗这种怪病，就立即前往。

　　“这种病没有把握能够治愈。”同样的话犹如晴天霹雳。看着见老三老四日渐萎缩的身体，邓邦学夫妇仍不甘心。这些年，为了给儿子治病，花了五万多块，全国各地医院不知跑了多少遍。

　　让儿子弥留之际过好每一天

　　其实，从大儿子患病起，就有好心的邻居和亲友前来相劝邓邦学夫妇，“把孩子丢了算了。带着他，他痛苦，你们也痛苦。”

　　“儿子是父母的心头肉，也是一条鲜活的生命，怎么能丢啊？只要儿子活起就要管好他，我们过一天，儿子就过一天；有我们吃的，就有儿子吃的。”

　　邓邦学告诉记者，即使不能留住儿子的生命，也要让儿子在弥留之际能够快乐过好每一天。从此以后，夫妻俩更加小心翼翼、无微不至照顾着儿子，有好吃的，全部留给瘫痪的儿子们。

　　丈夫邓邦学外出打工后，维系一家人生计和照顾瘫痪儿的重担全落在了娄方兰羸弱的肩上。

　　儿子患病后行走不便，早上抱儿子起床，上厕所，给儿子洗脸；晚上给儿子洗脚，抱儿子上床睡觉，成了娄方兰每天的必修课。只要遇到阳光明媚，娄方兰都要抱着儿子到院坝晒太阳，呼吸新鲜空气。

　　为了更好地照顾瘫痪的儿子们，这些年来，娄方兰几乎没有出过门。即使家中的生活必需品，都是请邻居帮着购买……

（金黔在线）